เครื่องติดตามสัญญาณชีพ Patient Monitor รุ่น Venus

นวัตกรรมการเฝ้าระวังผู้ป่วย สำหรับหอผู้ป่วยวิกฤต (ICU, CCU, NICU)

เครื่องติดตามสัญญาณชีพผู้ป่วย (Patient Monitor) รุ่น Venus  ถูกออกแบบมาเพื่อตอบสนองความต้องการการเฝ้าระวังผู้ป่วยในหอผู้ป่วยวิกฤตโดยเฉพาะ (ICU, CCU, NICU) ด้วยเทคโนโลยีที่ทันสมัยและหน้าจอสัมผัสความละเอียดสูง ช่วยให้บุคลากรทางการแพทย์สามารถประเมินและติดตามอาการของผู้ป่วยได้อย่างแม่นยำ รวดเร็ว และมีประสิทธิภาพสูงสุด

จุดเด่นของเครื่อง Patient Monitor รุ่น Venus (Key Features)

• หน้าจอสัมผัสขนาดใหญ่พิเศษ 15.6 นิ้ว: จอภาพแบบ TFT LCD ความละเอียดสูง (High resolution) ทำงานด้วยระบบทัชสกรีน สามารถแสดงกราฟสัญญาณชีพ (Waveform) ได้สูงสุดถึง 10 กราฟพร้อมกัน

• การวิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าหัวใจขั้นสูง: รองรับการวิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG analysis) ได้สูงสุด 12-lead พร้อมความสามารถในการตรวจจับเครื่องกระตุ้นหัวใจ (Pacemaker detection) และวิเคราะห์ความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ (ST & arrhythmia analysis) ได้ถึง 26 รูปแบบ

• ระบบประเมินความเสี่ยงล่วงหน้า (MEWS): มีฟังก์ชัน Modified Early Warning Score (MEWS) ในตัว เพื่อช่วยให้ทีมแพทย์ประเมินความรุนแรงและเฝ้าระวังผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงได้อย่างทันท่วงที

• โหมดการใช้งานอัจฉริยะ: ตอบโจทย์สภาพแวดล้อมในโรงพยาบาลด้วย Night mode (โหมดกลางคืน), Standby mode (โหมดสแตนด์บาย) และโหมดสำหรับการเจาะเลือด (Venipuncture mode)

คุณสมบัติทางเทคนิคเชิงลึก (Technical Specifications)

• พารามิเตอร์การวัดพื้นฐาน: ตัวเครื่องรองรับการวัดค่า 5-lead ECG, SpO2, ความดันโลหิตแบบไม่เจาะเข้าเส้นเลือด (NIBP), อุณหภูมิ (TEMP), อัตราการหายใจ (Resp) และอัตราการเต้นของชีพจร (PR)

• ฟังก์ชันการคำนวณขั้นสูง: มีระบบคำนวณประสิทธิภาพสูงที่ครอบคลุมทั้งด้านโลหิตพลศาสตร์ (Hemodynamic), การคำนวณปริมาณยา (Dose), การเติมออกซิเจน (Oxygenation) และการระบายอากาศ (Ventilation)

• การแสดงผลค่าความอิ่มตัวออกซิเจน (SpO2): รองรับระบบ PVI และ PI พร้อมรองรับภาวะที่มีการไหลเวียนเลือดต่ำ (Low perfusion) ได้ถึง 0.2% และมีเทคโนโลยี SpO2 pulse-tone modulation (Pitch Tone)

• การบันทึกและตรวจสอบข้อมูล: สามารถทบทวนกราฟสัญญาณชีพย้อนหลัง (Full disclosure wave review) ได้สูงสุดถึง 72 ชั่วโมงสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย พร้อมการแสดงผลแนวโน้มแบบกราฟและตาราง

รองรับส่วนขยายและการเชื่อมต่อ (Options & Connectivity)

• อัปเกรดพารามิเตอร์ได้ตามต้องการ: สามารถเลือกเพิ่มออปชันเพื่อวัดค่าขั้นสูงได้ เช่น 12-Lead ECG, Masimo/Nellcor SpO2, ความดันโลหิตทางหลอดเลือดแดง (IBP), C.O., EtCO2, Multi-gas, BIS, และ NMT

• เชื่อมต่อไร้รอยต่อกับระบบโรงพยาบาล: ตัวเครื่องรองรับการเชื่อมต่อทั้งแบบใช้สาย (Wired), ไร้สาย (Wireless), และ 4G โดยสามารถเชื่อมต่อเข้ากับระบบ HIS ของโรงพยาบาลผ่านโปรโตคอลมาตรฐาน HL7 และรองรับการต่อจอแสดงผลภายนอกผ่านพอร์ต VGA/HDMI

• ความยืดหยุ่นในการติดตั้ง: มาพร้อมแบตเตอรี่ Lithium-ion แบบชาร์จซ้ำได้ภายในตัว และมีโซลูชันรองรับทั้งการติดตั้งบนรถเข็นและการยึดติดผนัง (Trolley/wall mount bracket solutions)

ข้อมูลทางเทคนิค (Technical Specifications)

คำเตือนและข้อควรระวัง

คำเตือน (Warning):

ข้อควรทราบเกี่ยวกับการตั้งค่าประเภทผู้ป่วยและการใช้เครื่องกระตุ้นหัวใจ (ฉบับแปลภาษาไทย)

ไม่ว่าผู้ป่วยจะได้รับการรับเข้าระบบหรือไม่ก็ตาม ระบบจะกำหนดค่าเริ่มต้นให้กับ [ประเภทผู้ป่วย] และ [Paced] โดยอัตโนมัติ และผู้ใช้งานจะต้องยืนยันว่าค่าเริ่มต้นดังกล่าวเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยที่กำลังติดตามอาการอยู่

สำหรับผู้ป่วยที่มีเครื่องกระตุ้นหัวใจ (Pacemaker) ต้องตั้งค่า [Paced] เป็น [Yes] มิฉะนั้น สัญญาณกระตุ้นของเครื่อง Pacemaker จะถูกระบบแปลผลเป็นกลุ่มคลื่น QRS ปกติ และระบบจะไม่สามารถตรวจจับสถานะการแจ้งเตือน [ECG Signal weak] (สัญญาณ ECG อ่อน) ได้

สำหรับผู้ป่วยที่ไม่มีเครื่องกระตุ้นหัวใจ (Pacemaker) ต้องตั้งค่า [Paced] เป็น [No] มิฉะนั้น ระบบจะไม่สามารถตรวจจับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (Arrhythmia) ที่เกี่ยวข้องกับการเต้นก่อนกำหนดของหัวใจห้องล่าง (Ventricular Premature Beats) รวมถึงการนับจำนวน [PVCs] และไม่สามารถวิเคราะห์ ST Segment ได้อย่างถูกต้อง

ข้อควรระวังและคำเตือนด้านความปลอดภัย (ฉบับแปลภาษาไทย)

• • เพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหายต่อเครื่องมือและเพื่อความปลอดภัยของผู้ป่วย กรุณาใช้อุปกรณ์เสริมที่ระบุไว้ในคู่มือนี้เท่านั้น

  • กรุณาติดตั้งหรือพกพาเครื่องมืออย่างเหมาะสม เพื่อป้องกันความเสียหายอันเกิดจากการตกหล่น การกระแทก การสั่นสะเทือนอย่างรุนแรง หรือแรงทางกลอื่น ๆ

  • สนามแม่เหล็กไฟฟ้าอาจส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการทำงานของเครื่องมือ ดังนั้นการใช้อุปกรณ์อื่น ๆ ในบริเวณใกล้เคียงเครื่องมือนี้จะต้องเป็นไปตามข้อกำหนดด้านความเข้ากันได้ทางแม่เหล็กไฟฟ้า (EMC) ที่เกี่ยวข้อง ตัวอย่างเช่น โทรศัพท์มือถือ เครื่อง X-ray หรืออุปกรณ์ MRI มีแนวโน้มที่จะเป็นแหล่งสัญญาณรบกวน เนื่องจากอุปกรณ์เหล่านี้จะปล่อยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าที่มีความเข้มสูง

  • ก่อนเปิดสวิตช์เครื่อง ต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าแหล่งจ่ายไฟที่ใช้กับอุปกรณ์นั้นเป็นไปตามข้อกำหนดแรงดันไฟฟ้าและความถี่ที่ระบุไว้บนป้ายของอุปกรณ์หรือในคู่มือการใช้งาน

  • เมื่อเครื่องมือและอุปกรณ์เสริมใกล้จะสิ้นสุดอายุการใช้งาน จะต้องดำเนินการกำจัดตามกฎหมายและข้อบังคับของท้องถิ่นที่เกี่ยวข้อง

โปรดอ่านคำเตือนในฉลากและเอกสารกำกับเครื่องมือแพทย์ก่อนใช้